La mutagenèse dirigée à l’aide d’oligonucléotides (ODM – « oligonucleotide directed mutagenesis ») est une technique d'édition génétique utilisant des oligonucléotides spécifiques, typiquement de 20 à 100 paires de bases, qui sont transférées dans les cellules ou les protoplastes isolés. Par protoplaste on désigne est une cellule de plante, bactérienne ou fongique, qui a eu sa paroi cellulaire entièrement ou partiellement éliminée à l'aide de moyens, soit mécaniques, soit enzymatiques. Les oligonucléotides peuvent s’hybrider à l'ADN de la plante, à l'exception du changement de la paire de base à l’endroit voulu. Pendant la division cellulaire, la courte séquence oligonucléotidique se lie à la séquence d'ADN homologue correspondante. Le mécanisme de réparation de la cellule végétale reconnaît cette erreur d’hybridation et corrige la ou les bases mésappariées. Une fois le processus de correction terminé, l'oligonucléotide est dégradé par la cellule par des processus naturels.
Une variété de colza résistant à un herbicide (sulfonylurée) créée en appliquant cette technique a été autorisée à être commercialisée comme non GM au Canada (1) et aux Etats-Unis (2). Cette variété peut donc être cultivée et exportée sans autorisation et étiquetage spécifique. La technique RDTS (3) (« Rapid Trait Development System ») est également appliquée sur du lin qui sera commercialisé à partir de 2019, du riz et des pommes de terre.
Références
- Canadian Food Inspection Agency 2013 DD 2013-100: Determination of the Safety of Cibus Canada Inc.'s Canola (Brassica napus L.) Event 5715.
- Songstad DD, Petolino JF, Voytas DF, & Reichert NA (2017) Genome Editing of Plants. Critical Reviews in Plant Sciences 36(1):1-23.
- Sauer NJ, et al. (2016) Oligonucleotide-directed mutagenesis for precision gene editing. Plant Biotechnol J 14(2):496-502.