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  1. Des OGM non autorisés au Luxembourg : une revue

    Depuis le début des cultures commerciales à grande échelle de plantes génétiquement modifiées (GM) en 1996, on craint que les cultures conventionnelles ne soient contaminées par des plantes GM. L'hybridation spontanée entre une culture transgénique et un parent sauvage pourrait...

  2. Accessibilité

    L'organisme "Commissaire du gouvernement à la qualité, à la fraude et à la sécurité alimentaire" s'engage à rendre son site internet accessible, conformément à la loi du 28 mai 2019 relative à l’accessibilité des sites internet et des applications mobiles des organismes du secteur public. La...

  3. La patate douce, un « OGM naturel » ?

    Agrobacterium rhizogenes et Agrobacterium tumefaciens sont des bactéries phytopathogènes capables de transférer des fragments d'ADN (ADN de transfert, T-DNA) portant des gènes fonctionnels dans le génome de la plante hôte. Ce mécanisme naturel a été adapté par les chercheurs pour...

  4. La tomate, le premier OGM à être commercialisé et depuis .

    La tomate Flavr Savr® a été la première plante génétiquement modifiée autorisée pour la consommation humaine et à être commercialisée en 1994 aux Etats-Unis. Ces tomates avaient été génétiquement modifiées afin de retarder leur mûrissement et d’allonger leur temps de conservation...

  5. Le principe de l'évaluation des risques

    L'évaluation des risques au niveau de l'Union européenne est réalisée par une agence autonome établie par le règlement 178/2002, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Sa mission est de fournir des avis scientifiques à la demande de la...

  6. Principes introduits par la directive 2009/41/CE

    La directive 2009/41/CE introduit les principes suivants : Les utilisateurs de MGM doivent évaluer les utilisations confinées du point de vue des risques qu’ils peuvent présenter pour la santé humaine et l’environnement. Á la suite de cette évaluation, les...

  7. Le rôle de l'EFSA

    L’EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments) est une agence européenne fondée en 2002 par l’Union européenne qui opère indépendamment de la Commission européenne, du Parlement européen et des États membres de l’UE. Créée, suite à une série de crises...

  8. Échantillonnage et méthodes d'analyse

    L’échantillonnage s’effectue principalement de manière sélective au niveau de la distribution et de la vente au détail. Les échantillons prélevés dans le cadre du contrôle officiel sont analysés par le Laboratoire National de Santé, division du contrôle des denrées...

  9. Pétunia

    Au courant de l'année 2017 des Petunias génétiquement modifiés non autorisés ont été découvertes sur le marché européen.

  10. Essais cliniques

    Les essais cliniques avec des médicaments expérimentaux contenant ou consistant en des organismes génétiquement modifiés («OGM») doivent être conformes à la législation régissant l'autorisation des essais cliniques (1). La procédure d'autorisation dans le cadre des essais cliniques vise à garantir...

  11. Les facteurs évalués

    Description de la plante hôte La création d’une plante génétiquement modifiée résulte du transfert d’un gène dans une plante réceptrice dans laquelle le nouveau matériel génétique s’intègre de manière stable dans le génome de la plante. Ce...

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